羅伯遜易位的病因跟遺傳因素是否有關？

一般出現羅伯遜易位會考慮是遺傳的，基因突變可能性不大，一般涉及到13、14、15、21、22號染色體出現數目少、缺失等情況就是羅伯遜易位也就是羅斯易位，這種情況是沒有辦法治療的，按照理論來說，也會有六分之一是正常寶寶，但是67%都是不正常的胎兒，會導致L產，剩下的也是攜帶者了，通常來說變異的可能性不大。

羅伯遜易位的致病原理

1. 1. 遺傳因素：父親和母親其中一份是羅伯遜易位的攜帶者，這樣會遺傳給下一代；
2. 2. 環境因素：孕婦長期生活在刺激性較強的環境當中也有可能導致寶寶染色體異常，如羅伯遜易位這種情況的發生；
3. 3. 基因突變：這種情況極少出現，一般是因為孕婦抽菸、酗酒、熬夜等不良生活習慣造成的。

一般來說，羅氏易位攜帶者妊娠風險非常大，經常會出現L產等嚴重情況，一般查出羅伯遜易位等染色體異常的情況，會建議考慮選擇遺傳學診斷的方式去避免這種情況的發生，也就是俗稱的第三代試管嬰兒。