孕婦做唐氏篩查流程詳解：4大步驟可做了解
摘要
孕婦在孕期進行唐篩可以檢查胎兒是否存在染色體異常，如唐氏綜合症等。唐篩通過檢測孕婦血液中的三個標誌物水平，結合孕婦年齡、孕週數等因素來評估胎兒染色體異常風險。唐篩不是診斷性檢查，如果存在高風險，則需要進行進一步的診斷檢查，如羊膜穿刺或絨毛取樣。總之，孕婦做唐篩是為了更好地保護胎兒健康，及時發現和處理胎兒染色體異常。
懷孕中期做唐氏篩查流程其實非常簡單，只需要在篩查前一天12點後禁飲水，第二天早上空腹或者是清淡飲食到醫院先檢查b超，看看寶寶的發育情況和確定孕周，再測量一下體重後醫生就會給開唐篩單子，去化驗室抽血即可。一般正常情況下，唐篩的結果會在一週左右出來，到時候再去一趟醫院看是否有異常就行。
唐氏篩查是唐氏綜合徵產前篩選檢查的簡稱，是一種特殊意義的檢查方法。目的是通過化驗孕婦的血液，檢測母體血清中甲型胎兒蛋白、絨毛促性腺激素和遊離雌三醇的濃度，並結合孕婦的年齡、體重、孕周等方面來判斷胎兒患先天愚型、神經管缺陷的危險係數。
唐氏篩查是通過抽取孕婦的血液，來判斷胎兒是否患有唐氏兒的危險係數。一般情況下，做唐氏篩查最佳的時間，是懷孕16周到20周的時候，唐篩能夠查出孩子有沒有出現畸形。
唐氏篩查具體流程
- 1. 首先要空腹或者是清淡飲食來醫院產科門診；
- 2. 核實孕周根據末次月經或B超檢查核實，測量體重，詢問病史年齡、孕產史、個人史及家族史等；
- 3. B超檢查測量雙頂徑、股骨長等資料；
- 4. 通常採用三聯法，抽取孕婦血清中甲胎蛋白、絨毛膜促性腺激素和遊離雌三醇根據三者的變化，結合B超結果、孕婦年齡，體重等情況計算出患唐氏綜合症、愛德華綜合症和神經管缺陷的風險度。
做唐氏篩查時最好是空腹檢查，應該是在做檢查之前的2個星期之內，不要吃過於油膩的食物，不要暴飲暴食。在檢查的前1天12點之後不要喝水，不要進食，在第2天的8點之後去做檢查，檢查出的結果才是比較準確的。唐氏篩查的準確機率能夠達到65%以上，能夠排除先天性畸形，或者是唐氏兒的可能性。通常唐篩結果是高風險，必須再做深化查驗，例如微創DNA或是羊水穿刺檢查。