無創dna131項檢查清單一覽，主要包括21/18/13三體等
摘要
無創131檢查指的是無創DNA131項檢查，一般包括13-三體綜合徵、18-三體綜合徵、21-三體綜合徵的檢查，建議在妊娠期間應該做無創DNA131項檢查，可排查染色體方面的疾病，避免出現不可逆的病症，必要時應在醫生的指導下進行治療或終止妊娠。
無創DNA作為一項很重要的產前檢查，對母體外周血漿中的遊離DNA片段（包含胎兒遊離DNA）進行測序，並將測序結果進行生物資訊分析，可以從中得到胎兒的遺傳資訊，從而檢測胎兒是否存在染色體非整倍性異常。而且無創DNA檢查從以前的只能檢查10幾種疾病，到後面DNAPLUS，可以篩查100多種已經，可以達到131項檢查了，可以更好、更全面的檢查胎兒的實際情況。
無創DNA 131項檢查清單
無創DNA131項檢查必之前的無創檢查專案是更多的，也是在以前版本的基礎上面所衍生的，在臨床上面具有很大的意義。讓準媽咪們安心地接受精準的產前染色體篩檢，給寶寶最完整的呵護。
這是無創DNA plus版能篩查的100項疾病，在這基礎上面，還增加了比較細緻的31種基因疾病：
- 1. 1p36缺失症候群；
- 2. 2q33.1缺失症候群；
- 3. 16p12缺失症候群；
- 4. 小胖威利症候群；
- 5. 天使症候群；
- 6. 狄喬治症候群；
- 7. 雅各布布森症候群；
- 8. 前腦發育畸形症；
- 9. Dandy-Walker症候群；
- 10. Wolf-Hirschhorn症候群；
- 11. CHDM症候群；
- 12. SMAⅠ型；
- 13. SMA Ⅱ型；
- 14. 顎心面綜合徵（VCFS）；
- 15. Potocki-Shaffer症候群；
- 16. WAGR症候群；
- 17. WAGRO症候群；
- 18. 心-面-面板綜合徵Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ型；
- 19. Levy-Shanske症候群；
- 20. Potocki-Lupski症候群；
- 21. Smith-Magenis症候群；
- 22. Yuan-Harel-Lupski症候群；
- 23. Xq22.3端粒缺失症候群；
- 24. 軟骨發育不全；
- 25. 致死性骨發育不全Ⅰ型；
- 26. 致死性骨發育不全Ⅱ型；
- 27. criuzon綜合徵伴有黑棘皮病；
- 28. jackson-weiss綜合徵；
- 29. 成骨不全Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ型；
- 30. 非典型軀幹發育異常；
- 31. 常染色體顯性高igf綜合徵。
相對於普通血清學篩查精確度更高的一種篩查方法，只需抽取孕婦靜脈血，檢測21、18、13號染色體數目異常，因其具有無創、安全、準確率高等特點，被廣大孕婦所接受。但它畢竟不是確診手段，當檢測結果異常時，必須進行產前診斷確診。
但是看到前面所提到的無創131項，很多的姐妹肯定會認為這麼多檢查真的有必要，畢竟之前的常規的無創檢查也是可以發現胎兒是否存在異常的。還有這個必要花大價錢去做131項嗎？
無創dna131項檢查有沒有必要做
一些孕婦主要想做一些無創的DNA檢查，是要根據胎兒的染色體情況來判斷一下胎兒的染色體是否處於一個正常健康的情況，避免有一些先天性的染色體遺傳性疾病，而沒有懷孕期間被發現，通過無創DNA是排除胎兒的畸形的情況的，所以主要針對三項檢查就可以了，不需要檢查100多項，那樣對孕婦來說也是需要花銷很大的，而且並不是所有的檢查都是有必要的。
當然如果因為一些外界因素，比如或長時間接受輻射、有毒環境等，又或者說有家族遺傳史、高齡產婦、有產前診斷指徵者等，那麼就可以進行131項檢查，這樣就可以很好的檢查胎兒的實際情況，早發現早干預。